将移液管或吸量管向上提高脱离液面，管的结束仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身坚持直立，略为放松食指，使管内溶液渐渐从下口流出，直到溶液的弯月面底部与标线相切停止，立即用食指压紧管口，将顶级的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，刺进接受溶液的器皿中。

　　接受溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶歪斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，铺开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管顶级触摸瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量管移去。残留在管结束的少数溶液，不行用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了结束保存溶液的体积。

　　在搬运过程中，用一根玻璃棒刺进容量瓶内，烧杯嘴紧靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒渐渐流入，玻璃棒下端要挨近瓶颈内壁，但不要太挨近瓶口，避免有溶液溢出。待溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒稍向上提，一起直立，使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中，可用少数蒸馏水洗3—4次，洗涤液按上述办法搬运合并到容量瓶中。

　　溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积时，将容量瓶平摇几回，作开始混匀，这样又可避免混合后体积的改动。然后继续加蒸馏水，近标线时应小心肠逐滴参加，直至溶液的弯月面与标线相切停止，盖紧塞子。

　　左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边际，将容量瓶倒转并振动，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此重复15—20次，即可混匀。

　　假如活塞孔内有旧油垢阻塞，可用细金属丝悄悄剔去，如管尖被油脂阻塞，可先用水充溢全管，然后将管尖置热水中，使熔化，忽然翻开活塞，将其冲走。

　　(3)为确保试剂不受沾污，应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂，取出试剂不行倒回原瓶；

　　(6)不能用手触摸腐蚀性及有剧毒的溶液，剧毒废液应作解毒处理，不行直接倒入下水道；

　　数字之间的“0”和结束的“0”都是有用数字，而数字前面一切的“0”只起定位效果。以“0”结束的正整数，有用数字的位数不确认。

　　(1)生成的络合物要有确认的组成，即，中心离子与络合剂严厉按必定份额化合；

　　(1)在剖析试验过程中，现已知道某丈量值是操作中的过失所形成的，应立即将此数据弃去；

　　(2)如找不出可疑值呈现的原因，不该随意弃去或保存，而应依照“4乘平均偏差法”或Q查验法来取舍。

　　规范办法并不必定是技术上最先进、精确度最高的办法，而是在必定条件下简便易行，又具有必定可靠性、经济实用的老练办法，规范办法的开展总是落后于实际需求，规范化安排每隔几年对已有的规范进行修订，公布一些新的规范。

　　(1)要用圆珠笔或钢笔在试验的一起记载在本上，不该过后抄到本上；（药研订正：制药研制范畴应选用签字笔或钢笔）

　　(3)选用法定计量单位数据应按丈量仪器的有用读数位记载，发现观测失误应注明；

　　(4)更改记错数据的办法应在原数据上划一条横线表明消去，在旁边另写更正数据。

　　丢失皮肤全层，包含：皮下安排肌肉，骨骼，创面呈灰白色或焦黄色，无水泡痛，感觉消失。

　　可用消毒纱布悄悄包扎好，避免感染与休克，给伤者保温暖供氧气，及时送医院急救。

　　一般称为“四舍六入五成双”规律，四舍六入五考虑，即，当尾数≤4时舍去，尾数为6时进位，当尾数恰为5时，则应视保存的未位数是奇数仍是偶数，5前为偶数应将5舍去，5前为奇数则将5进位。

　　(2)加热的容器如是金属制的，应垫一块石棉网，避免金属容器触及电炉丝，发生短路和触电事端；

　　(3)耐火砖炉盘凹槽中要常常坚持清洁，及时铲除灼烧焦糊物(铲除时有必要断电)坚持炉丝导电杰出；

　　由于，TBC测定是在485nm处，近紫外光区，而石英玻璃能透过紫外线，所以，选用石英比色皿。

　　感量是指天平平衡位置在标牌上发生一个分度改动所需求的质量值，单位毫克/分度。

　　减量法减少被称物质与空气触摸的时机故适于称量易吸水，易氧化或与二氧化碳反响的物质，适于称量几份同一试样。

　　天平室的温度应坚持在18～26℃内，温度动摇不大于0.5℃/h，温度过低，操作人员体温及光源灯炮热量对天平影响大，形成零点漂移。天平室的相对湿度应坚持在55～75%，最好在65～75%。湿度过高，如，在80%以上，天平零件特别是玛瑙件吸附现象显着，使天平摇摆愚钝，易腐金属部件，光学镜面易生霉斑。湿度低于45%，资料易带静电，使称量不精确，天平不能受轰动，轰动能引起天平停点的变化，且易损坏天平的刀子和刀垫。

　　一般包含采样，称样，试样分化，剖析办法的挑选，搅扰杂质别离，剖析测定和成果核算等几个环节。

　　将活塞取下，用洁净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少数凡士林在活塞的两端涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，避免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同一方向旋转活塞几回，使凡士林散布均匀呈通明状况，然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，避免滑出。

　　是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有必定PH值的溶液，当参加量的酸或碱时溶液的PH值不发生明显的改动。

　　是质量单位的表现，它有确认的质量，具有必定的形状，用业测定其它物体的质量和检定天平。

　　在滴定过程中，当滴加的规范溶液与待测物质依照化学反响式所示的讲师联系定量地反响，反响彻底时的这一点，称理论结尾。

　　一种以分子，原子或离子状况涣散于另一种物质中构成的均匀而又安稳的系统叫溶液，溶液由溶质和溶剂组成。

　　即在必定温度下，某种物质在100g溶剂中到达溶解平衡状况时所溶解的克数。

　　系统差错又称可测差错，它是由剖析过程中某些常常原因形成的，在重复测定是，它会重复表现出来，对剖析成果影响比较固定。

　　偶尔差错又称不行测差错，或称随机差错，它是由剖析过程中不固定(偶尔)原因形成的。

　　规范参加法的做法是在数份样品溶液中参加不等量的规范溶液，然后依照制作规范曲线的过程测定吸光度，制作吸光度-参加浓度曲线，用外推法求得样品溶液的浓度。